遗传疾病基因治疗专题
前沿:
广义遗传病可以理解为一切由遗传物质改变所致的疾病,其中包括染色体病、单基因病(常染色体显性和隐性遗传、X连锁显性和隐 性遗传、Y连锁和线粒体病),以及多基因病和体细胞遗传病等.确定遗 传病的依据:先证者的亲属患病率较一般群体高,即家族聚集性;隐性遗传病患者中父母近亲结婚者多;共同生活的非近亲者不发病;到一定的 年龄,在无诱因情况下逐渐发病;家族及群体内发病特征符合遗传规律.通过遗传学研究,可以揭示许多疾病的遗传本质,近10多年来"人类基因组计划"的实施,极大地推动了生命科学的发展,深化了人类对自身及疾病的了解,为致病基因的定位和分离奠定了基础.我国有丰富的疾病资源,特别是一些我国特有的单基因遗传病家系,对单基因病的研究具有得天独厚的优势.再者,我国是人口大国,很多疾病的遗传背景与国外不同,所以在复杂疾病的遗传学研究领域,我们同样具有良好的条件.
研究进展:
·科学家绘出用于疾病研究的人类变异基因图谱
·人类疾病基因研究取得显著进展
·我国前庭疾病相关研究取得成果
·基因检测预测疾病风险研究
·基因疾病研究新计划
·新方法可简化基因突变与相关疾病的研究
基因治疗的临床应用研究:
·线粒体基因与疾病的研究进展
·NF-κB及其肾脏疾病关系研究进展
·Nat Gene：定制基因的大鼠与心脏疾病的研究
·我国对干细胞移植治疗肢体缺血性疾病的研究取得重...
·汉坦病毒及其相关疾病研究进展
·一种常见遗传疾病研究：大脑和思维的关联
·斑马鱼有助脑部疾病研究
·Fas抗原-配体系统与肝脏疾病研究进展
·基因敲除推动重大疾病研究
·慢性阻塞性肺疾病研究进展
·研究显示X染色体与多种疾病有关
·Ryanodine受体相关的肌肉疾病及其研究进展
·转基因方法 人类疾病动物模型 动脉粥样硬化
·慢性阻塞性肺疾病研究进展
·神经系统疾病研究专辑
·转运蛋白的突变为神经退化疾病研究提供线索
·恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎感染的综述(上）
·单基因遗传疾病的研究
基因诊疗相关:
·中国将加强重大疾病防治研究和投入
·丹麦首批克隆小猪将用于人类遗传疾病研究工作
·美国批量制造病态老鼠 特型鼠身价需10万美元
·以色列科学家研究发现卵巢疾病患者易患心脏病
·美国国立人类基因组研究咨询委员会大型排序以人类疾病为目标
·美财政预算284亿美元投向疾病基因研究
·遗传疾病研究揭开DNA复制的“神秘面纱”
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