Nature Medicine：石国平文章发现动脉硬化发病新机制
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南方医科大学长江学者发表《Neuron》文章来自乔治亚州医学院分子医学与遗传学研究院，南方医科大学（原第一军医大学）解剖与神经生物学系，杜克大学医学中心等处的研究人员发现了重要神经调控蛋白Neuregulin-1（NRG-1）的一种新功能，说明了神经分裂症中反常GABAergic神经传递的一种机制，也为神经分裂症等精神疾病的治疗提出了新的观点。这一研究成果公布在重要神经学杂志《Neuron》杂志上。
文章的通讯作者为南方医科大学高天明教授，以及乔治亚州医学院的Lin Mei教授。
Neuregulin-1（NRG-1）主要表达在神经元和胶质细胞以及心、肝、胃、肺、肾、脾等器官，在神经系统、神经肌肉接头和心肌细胞发育中起重要作用的一种信号蛋白。其基因位于8p22—11上34．2Mb长度区域，由中枢神经系统突触表达，在神经递质受体(包括谷氨酸受体)的表达和激活中起重要作用。在去年的一项发表在Science上的报告也指出了NRG-1与阿尔茨海默症的关系。
NRG1的研究聚焦了全球许多大规模的精神遗传研究人员，其相关联的受体也受到了各方的注目，ErbB4是NRG1的一个关键受体，能在谷氨酸脱羧酶(glutamic acid decarboxylase，GAD）阳性的神经细胞中表达。但是有关其在GABA能传递（GABAergic transmission）中的作用知之甚少。
在这篇文章中，研究人员发现ErbB4定位在前额叶皮层（prefrontal cortex）的GABAergic末端，从而表明了NGR1内生性和外生性调控GABAergic传递的作用。而且这种作用能被ErbB4的抑制和突变阻断，这也说明了在NGR1这种作用中有受体ErbB4的参与。
因此研究人员认为这些结果表明NRG1通过突触前ErbB4受体调控GABAergic传递，这是NRG1的一种新功能，由于NRG1和ErbB4都是神经分裂症的易感基因，所以这些发现也许说明了神经分裂症中反常GABAergic神经传递的一种机制，也为神经分裂症等精神疾病的治疗提出了新的观点。
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