
Nature子刊:环境应力与癌症之间的关系
据www.physorg.com网站2007年11月5日报道,研究人员认为,单向环境压力可通过减少一种导致细胞死亡的酶的活性来引发癌症。在MCG癌症中心主任卡皮尔·巴拉教授的实验室任博士后研究员的杨永华称,他们
Nature Genetics:基因SMAD7变异增加直肠癌发生风险
基因SMAD7的普通变异会增加直肠癌发生的风险,这一最新的研究成果在线发表在10月号的《自然—遗传学》期刊上。 Richard  
瑞士科学家发现对抗艾滋病的新药物
当细胞感染了HIV后,病毒会将自己的遗传物质带入宿主细胞。当细胞复制时,它们读取病毒RNA,并以此为蓝图复制致命病毒蛋白。完整的病毒接着会攻击下一个细胞。最近一组来自瑞士苏黎世大学和美国华盛顿大学的科学家发明了
Nature:科学家发现“肺癌基因”
美国哈佛大学和麻省理工学院的科学家在对与肺癌有关的基因变异进行“拼图”后,发现一种在肺癌细胞扩散中发挥关键作用的基因。 这项最新研究报告4日登于英国《自然》杂志网站上。报告
痘苗病毒治疗癌症效果好
美国科学家对痘苗病毒进行了基因改良,以此作为治疗的手段,取得了良好的治疗癌症效果。这一研究发表在近期出版的美国《临床研究杂志》上。 这项研究由宾夕法
PLoS ONE:癌症治疗新技术—放射免疫治疗
来自阿尔伯特·爱因斯坦医学院(Albert Einstein College of Medicine)核医学系、传染病及公众健康系等处的研究人员首次发现癌症可以
创新药物使癌症生存率显著提高
在近期召开的第14届欧洲肿瘤年会上记者获悉,过去20年间,癌症生存率显著提高。英国癌症研究所预计,各种常见癌症的生存率将会持续升高,新诊断的癌症患者中,三分之二以上的患者至少能够生存5年。 所有癌症的5年综合
中草药开发抗癌 白菜西洋菜可提取杀癌成分
昨天在广州举行的中国细胞生物学大会传出好消息:利用细胞生物学手段揭示中药和蔬菜的抗癌机理研究有重大突破,有关化学单体成分可以通过封闭促癌基因或抑制抗自由基杀死癌细胞,相关科研成果可望用于开发低毒性抗癌新药。 用中草药开发抗癌
癌症患者存活几率有遗传性首次被科学证明
瑞典卡罗林斯卡医学院和斯德哥尔摩南城医院的联合研究结果显示,癌症患者存活几率有遗传倾向。 癌症发生的遗传性早已被医学界证实,而癌症患者的存活几率也显示明显的遗传性,却是首次
国际论坛将促进在全球合作抗击癌症领域的对话
国际癌症研究基金会(亚洲)(Asian Fund for Cancer Research,简称 AF
新药物提高晚期鼻咽癌5年生存率
日前,由北京肿瘤医院放疗科张珊文教授主持的国家一类新药———重组人p53腺病毒注射液———Ⅱ/Ⅲ期多中心临床试验的5年随访结果统计显示,野生型p53基因对鼻咽癌放疗可产生显著的增效作用,能明显提高鼻咽癌特别是晚
抗癌新药等待突破
为期5天的AACR-NCI-EORTC癌症会议日前在加州旧金山结束,这次“分子靶标和癌症治疗”盛会吸引了数千名科学家和临床学家。研究人员正在通过将吞噬肿瘤的病毒和基因疗法作为攻克癌症的“弹药”,充分利用从小分子
微小的放射性颗粒能有效治疗肝癌转移
根据Mayo Clinic Jacksonville的科学家报导,在一项小型临床实验中,通过血液将微小放射性颗粒直接放置于肝脏能阻止肿瘤生长,这对71%的病人有效。 该技术适于肿瘤转移后在肝脏发生了多个肿
科学家未发现维生素D有抗癌效果
据国外媒体报道,在此之前,一直有一种说法:服用维生素D可以抗癌。但大量新研究并没发现维生素D能降低癌症死亡风险的迹象,这对最近的维生素风潮来说,这无疑起到了警醒作用。但唯一例外的是,人们注射更多维生素D确实降低
JCI:天花疫苗瞄准癌症
科学家发现,在天花的根除中起到重要作用的一种病毒在癌症治疗中也能够大显身手。在一项新研究中,一个转基因牛痘株,即人们所说的天花疫苗,能够抑制兔子肝脏肿瘤的生长。如今,这种病毒正在向着进行人体临床试验的目标迈进。
剧毒蝮蛇可以“克”肝癌
剧毒的蝮蛇也许能对挽救肝癌病人做出贡献。安徽省皖南医学院附属弋矶山医院芮景教授等通过5年研究,发现从蝮蛇蛇毒中提取的蝮蛇毒抗高凝状态酶在体外具有明显的抑制肝癌细胞生长、转移
英科学家研究出一种癌症靶向疗法
英国科学家最近研究出一种癌症靶向疗法,其原理是利用紫外线激活抗体,定向攻击肿瘤细胞。 治疗性抗体一直被认为具有很好的治疗癌症的潜能,但要将它们有效地送到目标肿瘤细胞而不损害
存活素可作为膀胱癌检测与诊断的新型生物标志物
存活素(Survivin)是凋亡蛋白抑制剂家族的成员,其分子量为16.5 kDa。该蛋白在多种恶性肿瘤中都存在过表达,但是在正常分化的成人组织中却很少表达。从功能上看,存活素可抑制凋亡,促
我国白血病基础研究和诱导分化治疗获重要新进展
上海血液学研究所在建所20周年之际透露:继在急性早幼粒细胞白血病诱导分化、凋亡靶向治疗领域获得举世瞩目的成果后,另一种白血病类型――M2型白血病基础研究和诱导分化治疗也获得了重要的新进展,目前已经完成临床前试验
法发明特效分子阻止艾滋病病毒复制
法国国家科学研究中心26日宣布,该中心科学家研制成功了一种新的化学分子,可以非常有效地抑制艾滋病病毒在被感染细胞中复制,这为治疗艾滋病患者特别是已对传统艾滋病药物产生抗药性的患者打开了新的思路。 &n


