前列腺癌的基因线索

        研究人员发现了一个在大多数人类前列腺肿瘤中出现的基因重排，这个发现也许为该肿瘤的发生、诊断和治疗提供了新的线索。导致两个具体基因异常融合的复发性基因重排在白血病中常见，对这样一种重排的特性的分析是开发抗癌药物Gleevec  的起点。与液体肿瘤相比，像前列腺癌这样的固体肿瘤表现出多种多样的基因重排，涉及到许多不同的基因，人们过去认为这些重排的发生是随机的，不太可能在不同的肿瘤中重复。Scott  A.  Tomlins和同事发明了一种方法使他们得以整理归类前列腺癌的基因复杂性。他们发现大多数人类前列腺肿瘤表现出一个特有的染色体重排，使编码特定转录因子的基因与来自另一个基因的调节序列融合。这个融和的结果是，转录因子基因被雄激素异常调节，导致这个转录因子在前列腺肿瘤中的过度表达。作者的这个方法也许能用来发现其它常见固体肿瘤（比如乳腺癌、结肠癌等）中类似的基因重排。

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