Nat Genet：研究人员发现影响海马体积的相关基因
美国波士顿大学医学院（BUSM）领导的一个国际研究小组已确定了4个基因位点，这些基因位点似乎与降低海马体积有关。海马区在大脑中形成具体的、新的记忆中起重要作用，阿尔茨海默氏症患者海马区失去了这一作用。这一发现可能决定阿尔茨海默氏症和其他疾病是如何影响海马功能以及完整性的。BUSM
PLoS Biol：7个转录因子调控果蝇嗅觉系统
如何创造出100亿多个细胞，而每个细胞的职责又都不同？人类的大脑可以自然而然做到这一点。瑞典Linkping大学的研究人员现在已经向解决这个谜题迈出了第一步。神经科学助理教授Mattias Alenius说：“了解神经元多样化的机制，以及是如何让它们拥有多样性是必要的，以便在未来
Nature：酶HDACs能关闭形成新记忆必需的基因
2月29日，Nature杂志上刊登的一项研究成果称，麻省理工学院的神经生物学家在新研究中发现阿尔茨海默氏症患者大脑中过度表达的一种称作HDAC2的酶构筑起了一道封锁，关闭了形成新记忆必需的基因。研究人员证实在小鼠中抑制该酶能够逆转阿尔茨海默氏症的症状。这些研究结果表明靶向HDAC
Am J Hum Genet：II型糖尿病的最大规模基因研究发现多
迄今，最大型的II型糖尿病(T2D)遗传学研究已确定与常见代谢性疾病风险相关的新基因变异。一个研究多种族人群的国际科学协会，发现可指出开发更有效T2D药物的生物学靶标的基因。多种基因和环境因素与T2D相互作用，这影响了全世界近3亿人。大部分基因变体还未被发现。研究在多民族中鉴定基
Nat Genet：遗传变异增加普通型中风的风险
一种增加普通型中风风险的遗传变异已被科学家鉴定出来，这些科学家开展的研究由威康信托基金会资助且研究结果在线发表在Nature Genetics上。至今为止，这是与中风风险性相关的为数不多的遗传变异之一，此发现打开了治疗的新可能性。中风是世界上第二大致死原因（据世界卫生组织统计，引
BMC Genomics：太空低重力环境或能改变宇航员基因
近日，《BMC 基因组学》(BMC Genomics)杂志称，一项新的实验模拟太空中失重的状态，研究结果表明，长期生活在低重力环境中，宇航员的基因可能会发生改变。果蝇在磁悬浮状态下生活，模拟宇航员在地球轨道漂浮的状态，实验结果表明，果蝇的关键基因发生了变化。人类可能不像果蝇那样有
Nat Commun：感染或诱发免疫相关基因发生变异
近日，发表于《自然通讯》上的一篇新的文章Rapid and adaptive evolution of MHC genes under parasite selection in experimental vertebrate populations指出，MHC变异体对抵抗疾病是
Nat. Genet.：余学清等发现IgA肾病新的易感基因
近期，在《自然-遗传学》（Nature Genetics）上发表研究报告A genome-wide association study in Han Chinese identifies multiple susceptibility loci for IgA nephropat
Biological Psychiatry：定位了抑郁症的一个新基因
2012年1月4日，据《每日科学》报道，精神疾病，可以从许多层面进行描述，其中最传统的层面是沮丧经历的主观描述和使用评定量表量化抑郁症状。在过去二十年中，研究开发了其他一些策略，用于描述抑郁症的生物学基础，包括使用磁共振成像（MRI）测量大脑体积以及白细胞中的基因表达模式等。在此
J Pathol.：乳腺癌基因BRCA1有助治疗间皮瘤
恶性胸膜间皮瘤是肺和胸壁之间的癌症。它一般是由接触石棉引起，尽管罕见，全球的病例数却在不断增加，尽管有些病人对抗有丝分裂的化疗药物长春瑞滨（Vinorelbine）有响应，恶性胸膜间皮瘤的治疗方法依然相当有限。爱尔兰研究人员发现乳腺癌基因BRCA1的变化与恶性胸膜间皮瘤有关。这项
The Scientist：基因组速览VII
关注一下DNA最近被测序的生物物种基于砷的生命插图：GFAJ-1，莫诺湖，图片来自维基共享资源，美国国家航空航天局物种：一种细菌，GFAJ-1基因组大小：350万个碱基对引人关注的事实：2010年，当研究人员Felisa Wolfe-Simon和同事们提示这种细菌不仅生活在富含砷
The Scientist：基因组速览VI
关注一下DNA最近被测序的生物物种图片来自Stock.Xcng, Bjearwicke漂泊的土著人物种：澳大利亚土著人，拉丁学名智人(Homo sapiens)基因组大小：30亿个碱基对引人关注的事实：第一个澳大利亚土著人基因组序列是从一缕存放了80年的头发上获得的，该头发是20
Cancer Discovery：鉴定出增加胰腺癌的风险基因
根据美国癌症研究协会最新期刊Cancer Discovery上发表的数据，ATM基因上的突变可增加胰腺癌的遗传风险。胰腺癌是一种最病态的癌症，患有这种疾病的人能存活5年的人不到5%。大约10%的患者来自具多例胰腺癌的家庭。有重要理由相信，这种群集是由于遗传，但就这一点，我们没能够
梅奥诊所计划测通基因组以用于个性化医疗
享有盛名的美国梅奥诊所将发起开创性的研究，用于推动“诊断基因组”时代的到来，现代遗传学将应用于病人医疗。作为具有里程碑意义的工程，梅奥诊所的医生制定出数千人遗传密码的测序计划，并应用于测序者的个性化医疗。志愿者基因组中60亿个碱基全部被测通、储存以及关联到医学记录，医生凭此可提供
Nat Genet：美发现治疗多动症新靶点
近期发表在Nat Genet杂志网络版上的一项最新研究Genome-wide copy number variation study associates metabotropic glutamate receptor gene networks with attention d
Science：林莹希等发现控制记忆形成主基因
日前，Science杂志上刊登的美国麻省理工神经科学家们一项研究Npas4 Regulates a Transcriptional Program in CA3 Required for Contextual Memory Formation表明Npas4基因是控制记忆形成的主基
Nat Genet：发现三个新湿疹基因
来自布里斯托大学（the University of Bristol）的90年代的研究人员，与全球22个其他的研究共同合作，发现了与皮肤湿疹相关的三个新遗传变异，皮肤湿疹是一种折磨全世界数百万人的慢性炎性疾病。欧洲的先前研究只鉴定出2个主要基因，因此，这是一个将有助于长期诊断与治
Brain：唐北沙等克隆首个PKD致病基因
2011年11月26日，中南大学湘雅医院在神经病学领域国际权威杂志Brain期刊网站上率先发表了他们最新研究成果Identification of PRRT2 as the causative gene of paroxysmal kinesigenic dyskinesias，
Nature：激活沉默基因或可治疗安琪儿综合征
（图片来源：Nature）美国北加州大学医学院的Benjamin Philpot等人近日《自然》（Nature）杂志发表论文称，抗肿瘤药拓扑异构酶I抑制剂可激活一个沉默的名为Ube3a的父性等位基因，该发现将有利于治疗安琪儿综合征。安琪儿综合征（或称天使人综合征）在1965年被首
PNAS：基因FoxC1保护人与小鼠角膜透明性
透明的角膜是视觉所必需的，这也是为什么眼睛进化成无血管滋养角膜原因。但是，对于世界上数百万人来说，眼疾或创伤能引起血管生长，引起失明。一项新的西北医学研究已鉴定出一个在维持人与老鼠角膜透明度起这要作用的基因--可能被用作基因治疗来治疗导致失明的疾病。文章发表在《国家科学研究院学报
