目的 建立成人骨髓间充质干细胞(hMSCs)的分离培养方法，并对其表面标志进行检测，研究骨髓间质干细胞(MSC)基本生物学特性。方法 采用Percoll(1．073g／mL)梯度离心分离hMSCs，体外扩增，流式细胞仪检测hMSCs表面抗原表达。结果 成人骨髓间质干细胞在体外扩增原代及传代培养显示，hMSCs具有活跃增殖的能力，每10mL骨髓可获得(1．25±0．56)×10^6个原代细胞，7代可获得(5．32±1．15)×10^10个细胞(n=5)，随着传代次数的增加，细胞的增殖能力下降。流式细胞仪检测生长良好的第3代hMSC显示CD29、CD44、CD106、CD105、CD166、HLA-A／B／C表达阳性，CD34、CD45、CD14、CD31、CD49d、CD54、HLA-DR／DP／DQ表达为阴性。细胞周期分析显示，hMSCs中，S+G2+M期的细胞约占(16．25±3．18)％，其中S期为(4．12±2．35)％；而处于G0+G1期的细胞总数占(76．35±5．28)％，说明大部分细胞仍然处于静止期。流式细胞仪检测表明分离的hMSDs具有间充质干细胞的特征。结论 hMSCs有很强的自我更新能力，在体外传代培养可维持良好的干细胞生物学特性，为进一步深入研究hMSCs作为组织工程种子细胞的应用提供参数。
