目的：建立体外培养大鼠海马神经元缺糖缺氧模型。方法：取培养12d的海马神经元，在缺糖缺氧条件下分别培养0．5～4h后取出，换原神经元培养液，在常氧下继续培养24h后测定培养液中乳酸脱氢酶活性。测定神经元形态变化，并计算神经元存活百分率。同时用原位末端标记(TUNEL)法检测神经元凋亡。结果：缺糖缺氧后海马神经元胞体逐渐肿胀，培养液中LDH释放量逐渐增多，细胞存活率逐渐减少。恢复糖和氧供应后24h，凋亡神经元百分率明显增多。结论：用改进的无血清、无糖人工脑脊液成功建立了大鼠海马神经元离体缺糖缺氧模型。
