金亚美 林矫矫 张亮 傅志强 吴祥甫 周元聪 蔡幼民
金亚美（中国农业科学院上海家畜寄生虫病研究所,农业部动物寄生虫学,重点开放实验室,上海,200232;中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所,上海,20003）
林矫矫（中国农业科学院上海家畜寄生虫病研究所,农业部动物寄生虫学,重点开放实验室,上海,200232）
张亮（中国农业科学院上海家畜寄生虫病研究所,农业部动物寄生虫学,重点开放实验室,上海,200232）
傅志强（中国农业科学院上海家畜寄生虫病研究所,农业部动物寄生虫学,重点开放实验室,上海,200232）
吴祥甫（中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所,上海,20003）
周元聪（中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所,上海,20003）
蔡幼民（中国农业科学院上海家畜寄生虫病研究所,农业部动物寄生虫学,重点开放实验室,上海,200232）
摘 要：根据日本血吸虫菲律宾株编码21.7kD蛋白的基因设计引物, 以日本血吸虫中国大陆株成虫mRNA为模板,用RT-PCR法扩增出大小为558bp的基因片段.经序列分析推断该基因片段为编码日本血吸虫中国大陆株21.7kD蛋白基因的完整阅读框,与菲律宾株该基因的碱基序列同源性为98%.将其克隆到表达载体pET28a(+)中,在大肠杆菌BL 21中获得表达,融合表达产物分子量约为25.4kD.利用日本血吸虫成虫抗原免疫血清对该表达产物进行Western印迹检测,在预测位置出现了明显的识别条带,说明该基因的表达产物具有抗原性.
关键词：日本血吸虫, 中国大陆株, 21.7kD蛋白, 基因克隆, 基因表 达
分类号：Q786 文献标识码：A
文章编号：1000-3061(2002)06-0698-05
