研究人员报道说，细胞生长调节基因产物Id1对p16/Ink4a基因的转录抑制似乎与散在的黑色素瘤发生有关。他们建议Id1可以作为这种疾病的早期诊断标志。约翰斯或普金斯大学医学院的研究人员测定了恶性黑色素瘤发展进展期组织样品中的Id1和p16蛋白水平，包括黑色素细胞痣和转移性黑色素瘤。根据8月15号《癌症研究》上的报道，免疫组化分析证实，随着恶性程度的增加，p16阳性率降低。混合痣和发育不良痣Id1表达缺失。
研究人员观察到，表皮中表皮内（原位）黑色素瘤组成成分和邻近的角质细胞有显著的Id1表达，然而，这些黑色素瘤的侵润性成分不能表达水平明显升高的Id1。转移性损害中，仅血管系统周围损害中的Id1表达增加。研究人员建议，p16/Ink4a基因的Id1抑制可能是黑色素瘤启动失调的最早期机制之一。在较晚期，肿瘤不再表达Id1，细胞中逐渐发生的变化可能负责延长细胞的寿命。在终末期，基因变异和缺失导致肿瘤进展，侵润和转移。
这些结果可能导致实际应用，Id1水平有助于划分黑色素细胞损害的恶性程度，指导治疗和评价预后。
