可溶性辅酶Q10可减少抗HIV药物毒性
墨尔本Burnet研究中心的CatherineL.Cherry博士日前在澳大利亚召开的国际艾滋病协会2007年会议上宣称，最新研究表明，新型可溶于水的辅酶Q10可促进受到抗艾滋病病毒（HIV）药物伤害的神经细胞生长与存活。
以往的研究表明，核苷类逆转录酶抑制剂（NRTI）可抑制HIV扩散，其对有效的抗HIV治疗是很关键的。但是，这些药物可能会对正常细胞产生危害，从而对长期接受抗病毒治疗的患者产生严重的副作用。例如两种目前临床使用的NRTI——司他夫定（stavudine）和去羟肌苷（didanosine）会导致神经损伤。这种神经病已成为艾滋病患者最常见的问题之一。Cherry博士对由药物导致神经损伤的鼠类神经细胞模型研究了辅酶Q10在降低抗HIV药物的神经毒性方面的安全性与功效。研究人员对这些神经细胞随后的生长与存活是使用视频图像分析技术进行测量的。
研究表明，在单独使用辅酶Q10的情况下，鼠类神经细胞生长与存活显著增强。使用辅酶Q10的细胞的存活期至少比没使用的长一周。只使用司他夫定或去羟肌苷的细胞的生长与存活则大大削弱。然而，当辅酶Q10与司他夫定或去羟肌苷一起使用时，药物的毒性便大大减弱。19天后，使用辅酶Q10和司他夫定的神经细胞有所生长，并能像正常细胞一样存活，而只使用司他夫定的细胞的生长情况很不理想。仅6天后，只使用去羟肌苷的细胞渐渐死亡，而使用辅酶Q10和去羟肌苷的细胞有所生长，并像正常神经细胞一样存活。Cherry博士说，这一结果表明，辅酶Q10与司他夫定或去羟肌苷一起使用可有效预防神经损伤。这项研究也为降低其他抗病毒药物的神经毒性方面带来了一线曙光。
据了解，该可溶于水的辅酶Q10使用了络合技术，使得颗粒缩小，从而使辅酶Q10能够溶于水，改善了药物治疗效果。
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