Nature Genetics：WFS1基因突变会提高2型糖尿病风险

生物谷

生物谷报道：为了研究涉及胰腺细胞功能和存活的基因，最近科研人员对英国人口中的糖尿病人群进行了调研，并鉴定出WFS1基因的单核苷酸多态性（SNP）与糖尿病发生几率之间的关联。

研究人员调查分析了9533起病例，和11389起正常对照，结果发现WFS1的SNP与糖尿病发生之间有显著的关联。WFS1的一些罕见的突变会引发遗传性少年型糖尿病。此外，WFS1的突变体也易于诱发普通的2型糖尿病。

这项研究结果为进一步研究糖尿病的发病机制，以及相应的药物治疗方法具有重要的意义，发表在最新一期的《自然遗传学》杂志上。

原文出处：

Nature Genetics August 2007, Volume 39 No 8

Common variants in WFS1 confer risk of type 2 diabetes - pp951 - 953

Manjinder S Sandhu, Michael N Weedon, Katherine A Fawcett, Jon Wasson, Sally L Debenham, Allan Daly, Hana Lango, Timothy M Frayling, Rosalind J Neumann, Richard Sherva, Ilana Blech, Paul D Pharoah, Colin N A Palmer, Charlotte Kimber, Roger Tavendale, Andrew D Morris, Mark I McCarthy, Mark Walker, Graham Hitman, Benjamin Glaser, M Alan Permutt, Andrew T Hattersley, Nicholas J Wareham & Inês Barroso

doi:10.1038/ng2067

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相关基因：

WFS1

Official Symbol WFS1 and Name: Wolfram syndrome 1 (wolframin) [Homo sapiens]
Other Aliases: DFNA14, DFNA38, DFNA6, DIDMOAD, WFRS, WFS, WOLFRAMIN
Other Designations: wolframin
Chromosome: 4; Location: 4p16
Annotation: Chromosome 4, NC_000004.10 (6322478..6355893)
MIM: 606201
GeneID: 7466