2000年短QT综合征在世界上首次提出并引起了极大关注，在美国，洪葵博士和美国及来自德国、意大利等国的科学家们共同合作，利用候选基因方法，对短QT综合征家族进行基因突变清扫DNA序列分析，终于发现短QT综合征存在着KCNH2基因（此基因编码于快速延迟整流性钾电流即Ikr电流）错位突变。研究发现，突变的通道明显增加Ikr电流，提示通道呈持续开放状态，从而导致动作电位时间缩短，在ECG上表现为QT间期缩短。药物实验表明奎尼丁能明显延长短QT综合征的QTc间期，说明此药物有潜在的治疗作用。短QT综合征是新近认识的、预后不良的多基因遗传性心律失常性疾病（离子通道性疾病），可以导致婴幼儿和成年人猝死。
