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端粒、端粒酶与皮肤

端粒酶活性。在出现新生物之前的早期阶段,仅鼠的端粒酶RNA成分(mTR)增高,随着病变进展mTR进一步升高,但mTR并不与测得的端粒酶活性平行,而部分缺少端粒酶活性的肿瘤仍有端粒酶RNA成分的表达。说明端粒酶活性的调节与其RNA成分表达可以是分离的,首次证明端粒酶RNA的最初上调在肿瘤形成的早期阶段即发生。Steenbergen[24]等用HPV16和HPV18转染人类原代包皮角朊细胞,并分析其转化为永生状态的过程。结果发现永生状态细胞均为端粒酶强阳性,而其必死的前体细胞则端粒酶阴性或非常弱的端粒酶表达;永生化过程还伴随基因丢失,如不同的细胞群可丢失3p和11q或18q或10p;端粒酶激活的起始点与基因丢失的起始点有非常明显的相关性。他们推测HPV介导的永生化过程可能涉及位于10p和3p、11q和(或)18q的基因,而3p和10p则可能含有编码端粒酶调节的基因。

  Ramirez等[25]检测了人类毛囊端粒酶活性,发现毛发中端粒酶活动与毛发生长周期及其解剖部位有关。毛囊生长期的毛囊球部组织有高水平端粒酶活性而毛囊中上段组织仅有低水平端粒酶;退行期毛囊的所有部位的端粒酶活性均很低。表明生长期毛囊有丝分裂活跃的毛球部位表达高水平端粒酶活性,而有丝分裂活性低的生长期毛囊中上段及整个退行期毛囊的端粒酶活性就低。再一次表明端粒酶活性与细胞增殖的密切关系。

  端粒、端粒酶的发现和研究为我们展示了研究细胞增殖和细胞寿命的方向,但仍有很多问题有待研究。端粒、端粒酶在皮肤病领域的研究则可能为探索某些皮肤病,如银屑病、皮肤肿瘤等的发病机制及其治疗提供新思路。

参考文献

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