中华实验和临床病毒学杂志 中华实验和临床病毒学杂志 2000年第4期第14卷
肿瘤坏死因子(TNF)家族成员是免疫功能的重要调节因子，并且在淋巴结形成、炎症反应和淋巴细胞的激活过程中起关键作用。目前认为TNF的低表达或处于不正常水平，与其一些相关分子可以导致炎症性疾病和自身免疫病。
zTNF4(即BAFF、BLyS、TALL-1和THANK)是最新的TNF家族成员，在最近的研究中，Gross等人描述了转基因小鼠淋巴样细胞中zTNF4的过度表达，致使小鼠发展为一种类似系统性红斑狼疮的自身免疫病，表现为血清IgG和IgM升高，活化B细胞数量增多，以及淋巴结和脾肿大。zTNF4转基因小鼠还表现为脾B-1a细胞增多而此种细胞主要产生自身反应性IgM抗体。Gross等人同时发现在用于狼疮样疾病模型的NZBWF1小鼠和MRL-lpr/lpr小鼠中，循环的zTNF4含量丰富。
Gross等人现已确认了两种TNF-受体同源物，即TACI和BCMA，主要由B细胞和活化T细胞表达，并可与zTNF4结合。TACI胞外部分与IgG恒定区尾部的融合可产生zTNF4诱导的受体。用TACI-Ig融合蛋白治疗NZBWF1小鼠，可延缓其蛋白尿的发生，减少外周B细胞的数目，并且抑制其狼疮样疾病的发展。
