同济大学医学遗传研究所陈义汉教授率领科研人员，通过分子遗传学技术和细胞电生理学技术，发现人类第２１号染色体上的一个离子通道基因ＫＣＮＥ２“功能获得”性突变可以导致心房颤动的发生。他们的研究工作揭示了人类心房颤动的新的遗传起源。该项研究成果最近发表在国际权威刊物《美国人类遗传学杂志》上。这项工作由同济大学医学遗传研究所和附属同济医院心脏内科共同完成。
专家介绍说，心房颤动是心房的快速无序激动和无效收速，它是临床上最常见的一种心律失常。心房颤动可以引起心力衰竭和中风。大约３６％的心房颤动原因不明，５％具有遗传背景。２００３年初，同济大学医学遗传研究所陈义汉为首的研究团队及其合作者发现了人类第一个心房颤动致病基因，相关论文发表在美国《科学》杂志上。他们拥有完整知识产权的原创性研究成果，提升了中国心律失常研究的国际地位。
据悉，上个世纪９０年代末，我国学者开始寻找心房颤动致病基因。通过五年的探索，先后发现两个心房颤动致病基因，实现了国际心房颤动分子遗传学研究领域两次突破。
