东京医科齿科大学野田政树教授等人最近发现，能够抑制食欲的激素莱普亭（也叫“瘦素”）有破坏骨质的作用。
骨不断地进行着重建。骨重建过程包括成骨细胞和破骨细胞的联合作用。成骨与破骨过程的平衡是维持正常骨量的关键。这一平衡被打破可能导致骨质疏松症的发生。
据《日经产业新闻》２１日报道，野田教授领导的研究小组发现，莱普亭最先作用于实验鼠的脑视床下部，通过负责兴奋的交感神经激活破骨细胞，使实验鼠骨质遭到损害。与之相反的是，莱普亭作用于视床下部还会促使一种名为“可卡因和安非他明调节转录蛋白质”（简称为“ＣＡＲＴ”）的分泌。这种物质能对破骨细胞起到抑制作用。
野田教授认为，如果这种两种机制失去平衡，就会导致骨质疏松症。这一成果２１日发表在英国科学杂志《自然》电子版上。（http://www.bioon.com）
