1.原发性骨质疏松症
(1)特发性成年骨质疏松症
(2)特发性少年骨质疏松症,特发性骨质疏松症病因尚不十分明确。
(3)退行性骨质疏松症。
I型绝经后骨质疏松症;Ⅱ型老年性骨质疏松症。
2.继发性骨质疏松症
(1)皮质醇增多症。如柯兴氏综合症,皮质激素增多,使成骨细胞减少,蛋白异化亢进,胶原形成抑制,骨基质养活肠钙吸收下降。尿钙增加。
(2)甲状旁腺机理亢进。甲状旁腺激素(PTH)对骨的吸收、再建具有双重调节作用。生理剂量有益于骨再建,病理剂量促进骨吸收,血钙升高,骨矿含量下降。
(3)甲状腺机能亢进。T3、T4与骨代谢密切相关。生理剂量促进骨的胶原蛋白合成,血钙增加,尿钙增加,骨量丢失。
(4)糖尿病。糖尿病尿钙排泄增加,胰岛素参与维生素D的合成,糖尿病维生素D合成减少。
(5)慢性肾病。肾脏是生成1,25(OH)2D3的主要器官,尤其肾小管病变时,1α羟化酶活性降低,1,25(OH)2D3合成减少,钙吸收下降,引起PTH增加,骨量丢失上升。
(6)胃肠切除,钙吸收下降。
(7)某些药物影响。类固醇激素、抗癫痫药、抗凝药肝素,能影响钙的吸收,骨矿含量减少。
表4-1 原发I型、Ⅱ型骨质疏松症鉴别
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I型 |
Ⅱ型 | |
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年龄 |
50-70 |
>70 |
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性别女:男 |
6:1 |
2:1 |
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骨丢失 |
松质骨(腰椎) |
皮质骨(四肢)和松质骨 |
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骨丢失率 |
加速丢失 |
缓慢丢失 |
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骨折部位 |
椎体、挠骨远端 |
椎体、髋部 |
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甲状旁腺功能 |
降低 |
亢进 |
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钙吸收 |
减少 |
减少 |
| 1,25(OH)2D3 |
继发性降低 |
原发性降低 |
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主要病因 |
雌激素降低 |
增龄衰老 |


