这项研究发表在9月期的《核酸医学杂志》上，研究发现一种由放射性同位素铟（In）-111和表皮生长因子（epidermal growth factor ，EGF)组合而成的药物导入小鼠后，能使大肿瘤的生长速度放慢3倍，使小肿瘤回退到良性状态。
“就像希腊神话特洛伊木马传奇中入侵士兵隐藏在一个中空的木马里骗过敌人一样，这种药物将致命的放射性同位素隐藏在EGF内，使其能自然进入乳腺癌细胞。”文章的高级作者、多伦多大学药理学系的Raymond Reilly教授描述道。“这些放射性同位素不能从外部破坏肿瘤细胞。关键就是要使它们进入癌细胞，令它们在细胞内释放放射性粒子，破坏细胞的DNA。”
EGF的正常功能是与某些细胞表面的受体结合－－包括一些乳腺癌细胞，刺激这些细胞的生长。EGF后来移动到细胞内，关闭生长信号。根据这个理论，EGF也能运输其它物质，因而科学家开发出111In-hEGF药物。该药一注入小鼠，EGF部分就携带铟-111进入癌细胞的细胞核。乳腺癌细胞对这种药物尤为敏感，因为乳腺癌细胞比正常细胞使用的EGF更多，研究的高级作者Reilly说。多伦多综合医院的研究人员Paul Chen是该文章的第一作者，研究得到了美国陆军乳腺癌研究计划和Susan G. Komen乳腺癌基金会的资助。
