全军艾滋病防治重点实验室暨生物治疗研究中心主任、解放军302医院传染病研究所副所长王福生教授率领课题组,在“中国人群艾滋病病毒（HIV）辅助受体基因多态性特点及其意义”的研究中发现，我国汉族人CCR5和CXCR4等基因中，存在多个新型、可影响蛋白质结构的多态性位点，提示其对我国人群的艾滋病病毒易感性和病程进展有一定的影响。这一研究结果近日获得2003年北京市科技成果二等奖。
有研究表明，艾滋病病毒感染的辅助受体CCR5等相关基因多态性，影响艾滋病病毒进入人体细胞和艾滋病病程的进展；世界不同区域和人群的CCR5等10余种等位基因频率变化较大，这在一定程度上解释了不同人群对艾滋病病毒传播和艾滋病进展的遗传易感性的差别。近年来，我国的艾滋病病毒感染者人数呈快速上升趋势，估计我国现有的艾滋病病毒感染者和艾滋病病人已超过100万。阐明中国人群艾滋病病毒感染的辅助受体基因特点，以及它们如何影响艾滋病病毒感染人群的病程等问题，对于我国建立有效的艾滋病临床治疗方案和研制艾滋病疫苗，具有重要的意义。
从1997年起，在国家自然科学基金资助下，王福生教授带领课题组，采用先进的基因组学、生物信息学等技术，率先研究并鉴定了我国11个民族（汉、维、蒙、藏、回、景颇、傣、瑶、普米、佤和彝族）健康人群中艾滋病病毒感染的辅助受体及其相关的基因多态性分布和特点，发现我国汉族人群的CCR5和CXCR4等基因中存在多个新型、可影响蛋白质结构的多态性位点。
最近，他们又对我国健康人群以及艾滋病病毒感染者和静脉吸毒、性病等高危人群的上述基因特点、临床病程、治疗效果和预后等，进行了相关性研究。结果提示，中国人对HIVR5株感染可能有较大的遗传易感性，而我国目前快速增加的，经性接触传播的艾滋病病毒感染者，与其CCR5突变频率低是否相关，尚待进一步研究证实。
这一针对我国人群基因特点开展的研究，为我国的艾滋病防治和政府卫生部门制定相关政策，为进一步探讨我国人群的艾滋病发病机制并建立适合个体化特异性的治疗方案，以及为开发具有自主知识产权的相关特异性新药和疫苗，提供了科学依据。
