本报讯（记者罗刚）我国科学家在国际上首次提出，由肿瘤细胞等非B细胞所产生的免疫球蛋白（Ig）具有生长因子样活性，可促进肿瘤细胞的生长和生存。这项有望改写教科书的研究成果近日发表在国际肿瘤学权威杂志《CancerResearch》上。该课题是由北京大学人类疾病基因研究中心邱晓彦副教授领导的肿瘤免疫研究组与军事医学科学院、中国医科院肿瘤所合作完成的。
迄今为止免疫学理论认为，Ig只能由B淋巴细胞及浆细胞产生，因为在其他的体细胞中Ig基因不发生功能性基因重排，故不会有Ig分子的产生；同时Ig分子主要通过补体介导的细胞毒作用（CDC）及抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用（ADCC）等行使体液免疫功能。
在国家自然科学基金重点项目等资助下，研究人员以大量的实验数据对上述理论提出了修正。他们发现，除了B淋巴细胞及浆细胞外，多种上皮来源的肿瘤细胞及部分正常的上皮细胞可产生IgG，这些肿瘤细胞表达的Ig基因可变区，其V、D、J片断的使用具有倾向性。并且，当Ig基因特异的反义寡核苷酸或抗人IgG抗体作用于这些上皮来源的肿瘤传代细胞时，可发生明显的细胞凋亡和生长抑制，同时这种抗人IgG抗体也可明显抑制人上皮来源肿瘤细胞在裸鼠体内的生长。这些实验结果提示，非B细胞来源的Ig具有生长因子样活性，可促进肿瘤细胞的生长和生存。
