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国家药品监督管理局药品GMP认证公告(第12号)

国家药品监督管理局药品GMP认证公告(第12号)

  根据《中华人民共和国药品管理法》规定,依照国家药品监督管理局颁发的《药品GMP认证管理办法》,按程序进行检查,现发给天津华津制药厂等20家药品生产企业“药品GMP证书”。

企 业 名 称 认证范围 证书编号
天津华津制药厂 片剂、胶囊剂 B0249
广州光华药业股份有限公司 胶囊剂 B0250
广东新北江制药有限公司 胶囊剂 B0251
上海禾丰制药有限公司 小容量注射剂 B0252
三门峡金渠制药有限公司 粉针剂、片剂、胶囊剂 B0253
沈阳三生制药股份有限公司 重组人红细胞生成素注射液生产车间 B0254
安徽新力药业股份有限公司 大容量注射剂 B0255
浙江佐力药业股份有限公司 胶囊剂、原料药 B0256
浙江康裕制药有限公司 口服原料药 B0257
浙江万联药业有限公司 软胶囊剂 B0258
湖州龙海生物药业有限公司 搽剂 B0259
安徽省繁昌制药厂 大容量注射剂 B0260
四川太极制药有限公司 小容量注射剂 B0261
雅安三九药业有限公司 大容量注射剂、小容量注射剂 B0262
江苏多宝药业有限公司 片剂、胶囊剂 B0263
广东怡康制药有限公司 片剂、胶囊剂 B0264
江苏先声汉合制药有限公司 片剂、硬胶囊剂 B0265
北京双桥制药公司 粉针剂(头孢类) B0266
上海强生制药有限公司 片剂、颗粒剂 B0267
华北制药集团金垣生物技术开发有限公司 重组人粒细胞集落刺激因子、重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子注射剂和重组人红细胞生成素注射液生产车间 B0268

  特此公告

  国家药品监督管理局安全监管司              

  二○○○年六月一日                   

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