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武田引进一款抗Aβ疫苗

ACI-24.060是一款抗Aβ免疫治疗候选药物,旨在诱导针对被认为是驱动斑块形成和阿尔茨海默病进展的毒性Aβ的强烈抗体应答。

2024-05-16

达歌生物宣布与武田制药达成合作研发及独家许可协议

达歌生物将利用其研发平台,针对武田选定的特定疾病靶点,发现、验证和优化分子胶降解剂,在达到一定进展阶段后,这些项目将移交给武田进行进一步开发和商业化。

2024-05-23

武田中国举办数字医疗创新大会 构建中国数字化医疗全方位交流平台和产业共同体

中国杭州,2023年11月24日——日前,武田中国协办在杭州举办的全球数字贸易博览会(下文简称“数贸会”)的重要对接活动之一——2023数字医疗健康产业大会。

2023-11-24

武田拟收购潜在“best-in-class”TYK2抑制剂

12月13日,武田宣布,将收购Nimbus Therapeutics的全资子公司Nimbus Lakshmi及其口服TYK2抑制剂NDI-034858,并全权负责开发和商业化NDI-034858和其他

2022-12-14

武田Qdenga(TAK-003,四价减毒活疫苗)欧盟监管传喜讯:将于2月内获批上市!

与赛诺菲登革热疫苗Dengvaxia不同,Qdenga(TAK-003)可用于没有感染过登革热的人,而且不需要进行接种前测试。

2022-10-25

武田创新药物布格替尼片在我国正式上市,开拓ALK阳性晚期非小细胞肺癌治疗新格局

布格替尼是一款新型选择性ALK酪氨酸激酶抑制剂,已于2022年3月获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,单药适用于间变性淋巴瘤激酶阳性的局部晚期或转移性的非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗。

2022-08-14

武田Takhzyro(拉那芦人单抗)2-12岁儿科3期临床:将发作减少94.8%!

Takhzyro是第一个治疗HAE的单抗药物,可特异性结合并抑制血浆激肽释放酶的活性。

2022-07-06

武田Takhzyro(拉那芦人单抗)2-12岁儿科3期临床研究成功!

Takhzyro是第一个治疗HAE的单抗药物,可特异性结合并抑制血浆激肽释放酶的活性。

2022-04-20

美国FDA批准武田Takhzyro(拉那芦人单抗)单剂量预充注射器!

Takhzyro是第一个治疗HAE的单抗药物,可特异性结合并抑制血浆激肽释放酶的活性。

2022-02-24

武田与Code Bio达成20亿美元协议:利用靶向性3DNA非病毒基因药物递送平台,开发罕见病基因疗法!

3DNA是一种新型、非病毒、多价、合成DNA递送平台,可克服基于病毒的基因递送方法固有的许多挑战,包括免疫原性、大小和递送限制、无法再给药以及制造复杂性。

2022-02-24